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A SOLUÇÃO ARGENE® abrange todas as necessidades de análises a transplantados e cria um perfeito fluxo de trabalho no laboratório. Descubra o "The Power of One" para as necessidades de testes a pacientes transplantados.
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Um teste de diagnóstico de alta qualidade é importante para pacientes sujeitos a transplante, em qualquer etapa do processo. Este é utilizado para ajudar a avaliar a compatibilidade do dador/beneficiário, prevenir e/ou controlar a infeção, e, se necessário, adaptar a terapia de imunosupressão. O cuidado a pacientes transplantados é complexo – os pacientes correm o risco de contrair uma série de infeções virais, e podem ser utilizados diversos tipos de amostras. A SOLUÇÃO ARGENE® foi concebida para fornecer o "The Power of One" de modo a reduzir a complexidade e ir ao encontro das necessidades dos testes a transplantados. Fiável, com resultados no mesmo dia, ajudando assim os clínicos a tomarem melhores decisões de tratamento para recuperações mais bem sucedidas dos pacientes sujeitos a transplante.
A SOLUÇÃO ARGENE® proporciona, em conjunto, um único fluxo de trabalho padronizado, com reagentes de extração de PCR em tempo real fiáveis. Tal permite-lhe organizar melhor a sua rotina diária e fornecer resultados precisos no mesmo dia – contribuindo assim para uma recuperação positiva dos pacientes transplantados.
"The Power of One":
A SOLUÇÃO ARGENE® proporciona-lhe uma abordagem de sistema modular única, que lhe permite melhor gerir os seus testes de rotina a transplantados através de lotes flexíveis.
A SOLUÇÃO ARGENE® combina tecnologias e produtos de qualidade comprovada.
Especificações eMAG™ | |
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Dimensões | Formato de bancada: A 111 cm x L 142 cm x P 80 cm Formato em embalagem: A 181 cm x L 142 cm x P 80 cm |
Peso | Formato de bancada: 265 Kg Formato em embalagem: 330 Kg |
Número de amostra | 1 a 48 reações por série |
Volume da amostra | 10 a 1000µl por amostra |
Volume de eluição | 25 µl a 200µl (5µl incremento) |
Tempo de execução | Aprox. 90 minutos para 48 amostras |
Conetividade SIL | Sim |
Lâmpada UV | Sim |
Filtro HEPA | Sim |
Conformidade IVD | Produto em desenvolvimento e destinado a marcação CE em conformidade com a Diretiva IVD 98/79/EC |
Especificações NucliSENS® easyMAG® | |
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Dimensões | Formato de bancada: A 53 cm x L 100 cm x P 65 cm |
Peso | 125 kg |
Número de amostras | 1 a 24 reações por série |
Volume da amostra | 10 a 1000µl por amostra |
Volume de eluição | 25 µl a 110µl (5µl incremento) |
Tempo de execução | Aprox. 60 minutos para 24 amostras |
Conetividade com o SIL | Sim |
Conformidade IVD | Marcação CE em conformidade com a Diretiva IVD 98/79/EC |
Especificações easySTREAM® | |
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Dimensões | A 47 cm x L 60 cm x P 51.5 cm |
Peso | 45 kg |
Capacidade da plataforma | 9x posições completas para microplacas e 3 posições de suportes de reagente |
Cabeça de pipetagem | Cabeça de pipetagem única de 200 µl |
Tempo de execução | Aprox. 35 minutos para 96 placas de poços |
Conetividade com o SIL | Sim |
Lâmpada UV | Sim |
Filtro HEPA | Sim |
Nome de Produto | Referência |
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NucliSENS® easyMAG® Wash Buffer 1 | Ref. 280130 |
NucliSENS® easyMAG® Wash Buffer 2 | Ref. 280131 |
NucliSENS® easyMAG® Wash Buffer 3 | Ref. 280132 |
NucliSENS® easyMAG® Silica | Ref. 280133 |
NucliSENS® easyMAG® Lysis Buffer | Ref. 280134 |
NucliSENS® easyMAG® disposables | Ref. 280135 |
Nome do Produto | Referência |
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Adenovirus R-gene® | Ref. 69-010B |
BK Virus R-gene® | Ref. 69-013B |
CMV HHV6,7,8 R-gene® | Ref. 69-100B |
CMV R-gene® | Ref. 69-003B |
EBV R-gene® | Ref. 69-002B |
Parvovirus B19 R-gene® | Ref. 69-019B |
HSV1 HSV2 VZV R-gene® | Ref. 69-004B |
HSV1 r-gene® | Ref. 71-015 |
HSV2 r-gene® | Ref. 71-016 |
VZV r-gene® | Ref. 71-017 |
HHV6 Premix r-gene® | Ref. 69-100R6 |
HHV7 Premix r-gene® | Ref. 69-100R7 |
HHV8 Premix r-gene® | Ref. 69-100R8 |