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Os vírus CMV, HHV-6, HHV-7 e HHV-8 são responsáveis por diversas patologias. É por isso importante a a deteção e monitorização otimizadas de infeção por CMV, HHV-6, HHV-7 e HHV-8. O CMV HHV6,7,8 R-gene® é uma solução ideal que proporciona uma deteção rápida e específica dos vírus. É possível detetar a infeção antes que os sintomas clínicos se manifestem, contribuindo para uma melhor opção de tratamento; testar os doentes durante o tratamento para medir a eficácia do tratamento; e após o tratamento, para monitorizar a reincidência. Para além disso, prepara melhor a eficácia e a abrangência, ao usar os kits da gama R-gene®, permite-lhe detetar vários vírus através de uma única amostra ou analisar várias amostras de um vírus ao mesmo tempo.
*Brevemente disponível
O teste CMV HHV6,7,8 R-gene® é um kit de deteção molecular pronto a utilizar. A utilização de PCR em tempo real, após a extração de ADN viral, permite medir a carga viral de CMV e HHV-6 e detetar HHV-7 e HHV-8. O teste funciona por amplificação e deteção em simultâneo de regiões específicas dos genomas de CMV, HHV-6, HHV-7 e HHV-8, por meio de tecnologia Taqman de 5' nuclease.
O kit CMV HHV6,7,8 R-gene® é fácil de utilizar. Basta adicionar a amostra de ADN extraída às misturas de PCR pronta a utilizar e iniciar a reação no termociclador de PCR em tempo real apropriado, seguindo o programa de ciclos otimizados descrito na secção "Instruções de utilização".
BIOMERIEUX, o logotipo azul, ARGENE®, R-gene®, EASYMAG® e NUCLISENS® são marcas registadas e/ou pendentes de registo da bioMérieux ou de uma das suas filiais ou empresas.
Qualquer outro nome ou marca pertence aos seus respetivos proprietários
Especificações técnicas - CMV HHV6,7,8 R-gene® (69-100B) | |
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Princípio de teste | Deteção e quantificação genómica de CMV e HHV-6 Deteção genómica de HHV-7 e HHV-8 |
Informação para encomendas | Referência 69-100B: O kit de deteção e quantificação CMV HHV6,7,8 R-gene® também está disponível com a referência 69-100: O kit COMPLETO de deteção e quantificação CMV HHV6,7,8 R-gene® (inclui o kit de deteção e quantificação 69-100B e o kit de extração de ADN 67-000 DNA) Reagentes complementares: 69-100R6: Mistura preparada HHV6 premix r-gene® 69-100R7: Mistura preparada HHV7 premix r-gene® 69-100R8: Mistura preparada HHV8 premix r-gene® |
Tecnologia | PCR em tempo real / Tecnologia Taqman de 5' nuclease |
Alvo genético | CMV: gene que codifica a proteína ppUL83 HHV-6: Gene U57 HHV-7: Gene U42 HHV-8: Gene ORF26 |
Amostra* | Sangue total, plasma, LCR, líquido amniótico, soro, urina, lavagem broncoalveolar, biopsias |
Limite de deteção | CMV: LD 95% : 446 Cópias/ mL de amostra de sangue total HHV-6: LD 95% : 555 Cópias/ mL de amostra de sangue total |
Intervalo dinâmico de quantificação | CMV na amostra de sangue total: 9,43 log (Cp/mL) a 2,63 log Cp/mL) CMV na amostra de líquido amniótico: 9,43 log (Cp/mL) a 2,63 log Cp/mL) |
Controlos incluídos | Extração + controlo de inibição, controlo de sensibilidade, controlo negativo |
Resultados em | 75 minutos (fase de extração não incluída) |
Unidade de referência | Cópias/mL |
Número de testes | 140 testes |
Condições de armazenamento | -18 °C/-22 °C no caso da referência 69-100B (kit de deteção e quantificação), + 2 °C/+ 8 °C no caso da ref. 67-000 (kit de extração de ADN) |
Plataforma de extração validada* Manual Automatizada | QIAamp DNA Blood Mini kit QIAcube NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC MagNA Pure 96 m2000sp VERSANT kPCR Molecular System SP QIAsymphony SP |
Plataforma de amplificação validada* | Life Technologies (Applied Biosystems) LightCycler 1.0 LightCycler 2.0 LightCycler 480 System II RotorGene VERSANT kPCR Molecular System AD DX Real-Time system CFX96 Stratagene / Agilent |
Estado | Para ser utilizado para fins de diagnóstico in vitro, marcação CE na Europa: |
* Para mais informações, por favor contactar a bioMérieux ou o seu representante local
O que são os CMV, HHV-6, HHV-7, HHV-8?
O citomegalovírus (CMV), herpesvírus humano 6 (HHV-6), herpesvírus humano 7 (HHV-7) e herpesvírus humano 8 (HHV-8) são vírus caracterizados por uma alta seroprevalência (entre 50% a 100%, dependendo da região geográfica) e responsáveis por diversas patologias. A infeção primária ocorre geralmente durante a primeira infância. A disseminação viral no sangue pode dar origem a sinais clínicos benignos e raros. Os vírus CMV, HHV-6, HHV-7 e HHV-8 estabelecem uma infeção que permanece latente ao longo da vida. No entanto, muitas vezes os vírus reativam-se no caso de uma imunossupressão.
Quem está em risco?
A gravidade da infeção depende do estado imunitário do hospedeiro (ex.: os doentes com SIDA e os doentes com transplante de órgãos são normalmente conhecidos como hospedeiros frágeis). O CMV está associado a doenças neurológicas e pneumopatia. Em casos graves, pode causar a morte de doentes imunocomprometidos. O HHV-6 e o HHV-7 também são muito suscetíveis de estarem envolvidos nas infeções oportunistas em doentes imunocomprometidos. É muito provável que o HHV-6 e o HHV-7 aumentem as infeções secundárias por CMV por meio de um processo de reativação cruzada. Quando ocorre infeção primária, também se suspeita que o HHV-6 seja responsável pela síndroma de mononucleose, linfadenopatia e hepatite O HHV-8 está associado a doenças linfoproliferativas tais como o sarcoma de Kaposi, doença de Castleman e alguns linfomas.
Quais são os benefícios dos testes de CMV, HHV-6, HHV-7, HHV-8?
Os testes com base em PCR em tempo real de CMV, HHV-6, HHV-7 e, HHV-8 permitem a deteção rápida e específica dos vírus antes da manifestação dos sintomas clínicos, contribuindo para melhores resultados, o que é especialmente importante no caso de doentes imunossuprimidos. O teste permite o seguimento mais eficaz do tratamento ativo e a monitorização da reincidência após o tratamento.